Европейские эксперты посетят Россию для оценки «Спутника V»
Эксперты Европейского агентства по лекарственным средствам намерены до конца октября приехать в Россию для получения дополнительных данных о вакцине от коронавируса «Спутника V». Это будет их третья поездка, заявил «Интерфаксу» близкий к переговорам российский источник.
О регистрации «Спутника V», разработанного центром Гамалеи, Россия объявила в августе прошлого года. В начале марта Европейское агентство лекарственных средств начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V» для допуска вакцины на европейский рынок.
«Эксперты EMA планируют в третий раз приехать в Россию, так как пока получили не всю необходимую информацию по вакцине «Спутник V»», - рассказал осведомленный источник.
При этом в Европейском агентстве по лекарственным средствам отметили, что поездка экспертов в Россию действительно возможно, но какие-либо подробности не предоставили.
«Оценка вакцины «Спутник V» EMA продолжается. Если дополнительные инспекции будут сочтены необходимыми в рамках этой процедуры, они будут согласованы с производителем», - заметили в пресс-службе ЕМА.
В свою очередь источник издания в российских властных структурах напомнил, что «российская сторона всегда шла навстречу европейском регулятору», а позицию ЕМА он назвал «политически мотивированой».
Сейчас в ЕС одобрены для использования четыре вакцины против коронавируса: AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech и Moderna.