Европейский регулятор назвал условие для признания «Спутника V»
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) пока не может назвать конкретные даты регистрации российской вакцины "Спутник V" и китайской Sinovac в Евросоюзе. Об этом пишет РИА новости со ссылкой на представителя регулятора Марко Кавалери.
"Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но нам необходима дополнительная информация, прежде чем мы сможем добиться прогресса в процедуре постепенной экспертизы", — сказал Кавалери на пресс-конференции в Амстердаме.
По его словам, сейчас на рассмотрении в агентстве пять препаратов - немецкий CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac, российский "Спутник V" и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.
«Мы надеемся, что сможем достичь прогресса в экспертизе большинства этих вакцин, чтобы иметь возможность их одобрить к концу этого года или в начале следующего", — сказал он отметив, что в настоящее время идет обмен данными.
Сейчас в ЕС одобрены для использования четыре вакцины против коронавируса: AstraZeneca, Johnson & Johnson, Pfizer/BioNTech и Moderna. Россия подала заявку на регистрацию "Спутника V" в Евросоюзе в начале года.