Как следует из релиза, ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после диагноза.
MWM назвал главное преимущество Су-57 перед F-22 и F-35
На челябинца завели дело о незаконном обороте радиоактивных веществ
В Кремле подтвердили, что Путин в пятницу встретится с Орбаном в Москве
