Больных СМА детей в России начнут лечить за счет бюджета

Лечение детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) будут финансировать из государственного бюджета. Об этом в ходе совещания с членами правительства сообщила вице-премьер РФ Татьяна Голикова, передает «Интерфакс».

По словам Голиковой, главные внештатные специалисты представили предложения по государственному финансированию 10 орфанных (редких) заболеваний, включая СМА.

Лечение этого заболевания является одним из самых дорогостоящих в мире, препараты стоят очень дорого, и мало кто из родителей могут позволить себе их приобрести.

Вице-премьер пояснила, что речь идет об использовании 60 млрд рублей за следующий год. Эти средства бюджет получит за счет повышения подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн рублей.

В список также включат еще 18 орфанных заболеваний и 29 болезней, которые угрожают жизни и здоровью детей. Речь об онкологических, эндокринологических и других патологиях.

Лечение за счет бюджета предварительно смогут получить 25 тысяч детей. Отбором пациентов займется специально созданный фонд, уточнила Татьяна Голикова.

Источник: Интерфакс