«Инфарма» обратилась в FDA с просьбой возобновить клинические испытания новых препаратов в России

Зарубежные фармкомпании хотят возобновить клинические испытания новых препаратов в России. Они обратились с письмом к FDA — регулятору рынка медикаментов США — с просьбой поспособствовать этому. А именно — учитывать результаты проводимых в России исследований в глобальной экспертизе и поощрять «к расширению испытаний».