ГААГА, 16 февраля. /ТАСС/. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) получило заявку на выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса производства компании Janssen, которая является подразделением Johnson & Johnson. Об этом говорится в распространенном во вторник заявлении регулятора ЕС.
"Комитет EMA по лекарственным средствам для человека проведет оценку вакцины по ускоренному графику, - отмечается в тексте. - Свое заключение комитет может выдать к середине марта, если информация компании об эффективности, безопасности и качестве вакцины окажется надежной и будет предоставлена в полном объеме".
